本
文
摘
要
遗传病主要有三大类：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病；
单基因遗传病是由一对基因决定的，大约有3000多种，可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X隐性遗传、伴X显性遗传、伴Y遗传。
多基因遗传病是由多个基因累加效应引起的遗传性状，一般与环境因素共同作用，这种遗传病是遗传因素和环境因素共同作用的结果，在遗传方式上有家族聚集现象，多为一些常见病，具有性别差异和种族差异之分，多基因遗传病近亲结婚子女发病率比非近亲结婚子女发病率要高，常见的有唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等等。
染色体异常遗传病主要表现在染色体缺失、染色体重复、染色体倒位、染色体易位、或者染色体数目变异导致的染色体数目增加或减少一条或者几条，常见的有21三体综合征，13三体综合征、XYY综合征、性腺发育不良等。
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